Hůrky u Čisté; ČR

Hůrky u Čisté představují geologicky výjimečnou lokalitu v katastru Velké Chmelištné, která se stala světově proslulou jako typová lokalita vzácného minerálu heyrovskýitu pojmenovaného po českém nositeli Nobelovy ceny Jaroslavu Heyrovském. Tato osada v okrese Rakovník je geologicky významná díky rozsáhlé fenitizaci granitoidů čisteckého masivu alkalickou metasomatózou, která vedla k tvorbě unikátních minerálních asociací obsahujících nefelín, egirín, kankrinit a komplexní REE-Th mineralizaci. Lokalita poskytuje klíčové poznatky o alkalických metasomatických procesech a představuje jedinečný příklad intrúzí alkalických komplexů v českém geologickém prostředí.

Geografická poloha a regionální kontext

Hůrky se nacházejí jako osada v katastru obce Velká Chmelištná v okrese Rakovník, Středočeský kraj, přibližně 8 kilometrů severovýchodně od Rakovníka v nadmořské výšce kolem 480 metrů. Lokalita leží v severní části Rakovnické pahorkatiny v oblasti charakteristické složitou geologickou stavbou s intruzivními komplexy různého stáří a složení.

Čistecký masiv, ke kterému Hůrky geologicky patří, představuje významnou intruzivní strukturu o ploše přibližně 15 km² s charakteristickou radiálně-koncentrickou zonalitou a výraznou alkalickou specializací v centrálních partiích.

Morfologické poměry

Reliéf oblasti je ovlivněn diferenční erozí různě odolných intruzivních hornin:

  • Vyšší partie (500-520 m n.m.) tvořené odolnými fenitizovanými granity
  • Údolní sníženiny v méně odolných sedimentech a alterovaných zónách
  • Strukturní plošiny odpovídající kontaktům různých intruzivních fází
  • Terénní deprese podél tektonických struktur

Geologické prostředí a petrogenetický vývoj

Čistecký masiv jako alkalický komplex

Čistecký masiv představuje víceživocový alkalický pluton variského stáří (přibližně 340-320 milionů let) s koncentrickou zonální stavbou:

Okrajové zóny:

  • Křemenné monzonity s biotit-hornblendovou asociací
  • Syenity s převahou alkalických živců
  • Monzonity přechodného složení

Centrální části:

  • Nefelinové syenity s modal nefelinem
  • Fojaity – nefelinoví syenity s egirínem
  • Urtity – téměř monominerální nefelinové horniny

Pozdní diferenciáty:

  • Alkalické pegmatity s vzácnými minerály
  • Karbonátové žíly s REE mineralizací
  • Fenity – metasomaticky alterované okolní horniny

Fenitizace jako klíčový proces

Fenitizace představuje alkalickou metasomatózu okolních hornin působením Na-K bohatých roztoků z alkalického magmatu. Proces zahrnuje:

  1. Albitizaci původních plagioklasů na albit
  2. Mikroklizaci – tvorba K-živce
  3. Alkalickou amfibolizaci – vznik riebeckitu a arfvedsonu
  4. Egirinizaci – tvorba alkalických pyroxenů
  5. Nefelinizaci – precipitaci nefelinu z přesycených roztoků

Geochemické podmínky fenitizace:

  • Vysoké pH (>9) alkalických roztoků
  • Vysoká aktivita Na a K při nízké aktivita Ca
  • Teploty 400-600°C v hlavních metasomatických zónách
  • Volatilní komponenty F, Cl, CO₂ usnadňující transport

Primární mineralizace alkalického komplexu

Hlavní horninotvorné minerály

Nefelín ((Na,K)AlSiO₄)hlavní feld̆spatoidní minerál:

  • Hexagonální prizmatické krystaly s mastným leskem
  • Šedobílé až narezivělé zabarvení v závislosti na alteraci
  • Modal nefelín až 40-60% v urtitových diferenciátech
  • Geochemický indikátor subsaturace SiO₂ v alkalickém magmatu

Egirín (NaFeSi₂O₆)alkalický pyroxen:

  • Tmavě zelené prizmatické krystaly s dokonalou štěpností
  • Vysoký obsah Na a Fe³⁺ charakteristický pro alkalické prostředí
  • Pleochroismus od žlutozelené po tmavě zelenou
  • Asociace s alkalickými amfiboly v mafických koncentrátech

Kankrinit (Na₆Ca₂K₂(CO₃)₂(AlSiO₄)₆·2H₂O):

  • Hexagonální prizmatické krystaly s charakteristickým žlutým zabarvením
  • Alterační produkt nefelinu za přítomnosti CO₂-bohatých roztoků
  • Diagnostická fluorescence pod UV světlem (oranžová)
  • Indikátor pozdních karbonátových procesů

Akcesorické minerály

Zirkon (ZrSiO₄) se vyskytuje v několika morfologických typech:

  • Magmatický zirkon – prizmatické krystaly s oscilační zonalitou
  • Metamiktní zirkon – radiačně poškozený vysokými obsahy U a Th
  • Hydrotermální zirkon – přerostlé či alterované partie

Apatit (Ca₅(PO₄)₃(F,Cl,OH)):

  • Hexagonální prizmatické krystaly často s fluorapatitovou dominancí
  • Koncentrátor REE substitucí Ca²⁺ → REE³⁺ + Na⁺
  • Geochemický rezervoár P pro pozdější fosfátovou mineralizaci

Typový minerál – heyrovskýit

Vědecký a historický význam

Heyrovskýit byl poprvé popsán z Hůrek v roce 2008 jako nový minerální druh a pojmenován na počest Jaroslava Heyrovského (1890-1967) – českého fyzikochemika a nositele Nobelovy ceny za chemii (1959) za objev a vyvinování polarografie.

Mineralogická charakteristika

Heyrovskýit (Pb₆Bi₂S₉)sulfid olova a bismutu:

  • Ortorombická krystalová soustava (prostorová skupina Pnma)
  • Kovově šedé až ocelově modré zabarvení s kovovým leskem
  • Výskyt ve formě drobných zrn (0,1-2 mm) v sulfidických asociacích
  • Vysoká hustota (≈7,8 g/cm³) typická pro Pb-Bi sulfidy

Krystalochemické vlastnosti:

  • Jedinečná krystalová struktura bez známých analogů
  • Komplexní koordinace Pb a Bi atomů v sulfidické matrici
  • Polymorfní vztahy k jiným Pb-Bi sulfidům nejasné
  • Stabilita za středních teplot (200-400°C) hydrotermálních procesů

Parageneze heyrovskýitu

Heyrovskýit se vyskytuje v asociaci s ostatními sulfidy:

  • Galenit (PbS) – hlavní olověný minerál parageneze
  • Sfalerit (ZnS) – zinc̆ný sulfid v komplexní sulfidické asociaci
  • Pyrit (FeS₂) – železný disulfid jako běžný gangový minerál
  • Molybdenit (MoS₂) – hexagonální Mo-sulfid v pozdějších fázích

Sulfidická mineralizace

Hlavní sulfidické minerály

Galenit (PbS)nejběžnější Pb-minerál:

  • Kubické krystaly s dokonalou kubickou štěpností
  • Olověně šedá barva s charakteristickým kovovým leskem
  • Nosič stříbra s obsahy Ag obvykle pod 0,1%
  • Hlavní ekonomicky významný minerál v historických těžbách

Sfalerit (ZnS)hlavní Zn-minerál:

  • Tetrahedrické krystaly s charakteristickým pryskyřičným leskem
  • Variabilní barva od světle žluté po tmavě hnědou podle obsahu Fe
  • Marmatitové variety s obsahy Fe >10%
  • Fotoluminiscence – někdy fluorescence pod UV světlem

Pyrit (FeS₂)nejběžnější sulfid:

  • Kubické a pyritedrické krystaly se zlatožlutou barvou
  • Masivní agregáty často s pyrhotinovou exsoluci
  • Oxidace na limonit způsobuje charakteristické rezavé zbarvení
  • Geochemický rezervoár S pro sulfátovou mineralizaci

Vzácnější sulfidické fáze

Covellin (CuS)indigo modrý Cu-sulfid:

  • Hexagonální tabulkovité krystaly s dokonalou štěpností
  • Sekundární minerál vznikající alterací Cu-bohatých fází
  • Charakteristická indigově modrá barva diagnostická pro identifikaci
  • Produkty nízkoteplotní oxidace Cu-sulfidů

Cosalit (Pb₂Bi₂S₅)komplexní Pb-Bi sulfid:

  • Ortorombické krystaly s kovovým leskem
  • Podobnost k heyrovskýitu ale odlišný stechiometrický poměr
  • Vzácný minerál s omezeným výskytem
  • Indikátor Bi-bohaté hydrotermální fáze

Molybdenit (MoS₂)hexagonální Mo-disulfid:

  • Hexagonální tabulkovité krystaly s dokonalou štěpností
  • Olověně šedá barva podobná grafitu ale s kovovým leskem
  • Měkký minerál (tvrdost 1-1,5) mastný na dotek
  • Vysoká hodnota Re u některých variet

REE a Th mineralizace

Vzácnozemní prvky (REE)

REE mineralizace v Hůrkách je koncentrována v akcesorich fázích:

Monazit ((Ce,La,Nd,Th)PO₄)hlavní REE-fosfát:

  • Monoklinické krystaly s vysokým leskem
  • Hnědožluté až červenohnědé zabarvení
  • Vysoké obsahy Th (až 10-15% ThO₂)
  • Radioaktivní minerál vyžadující opatrnou manipulaci

Xenotim (YPO₄)Y-bohatý fosfát:

  • Tetragonální prizmatické krystaly
  • Specializace na těžké REE (Y, Er, Yb, Lu)
  • Komplementární k monazitu v REE rozděování
  • Vysoká hustota umožňující gravitační koncentráci

Bastnäsit ((Ce,La)CO₃F)REE-fluorokarbonát:

  • Hexagonální krystaly s voskopodobným leskem
  • Specializace na lehké REE (Ce, La, Pr, Nd)
  • Běžný v alkalických komplexech s vysokým F
  • Komerčně významný REE-minerál ve světovém kontextu

Thoriová mineralizace

Thorit (ThSiO₄)hlavní Th-silikát:

  • Tetragonální krystaly strukturálně podobné zirkonu
  • Černohnědé zabarvení s pryskyřičným leskem
  • Metamiktní textury způsobené α-rozpadem ²³²Th
  • Vysoká radioaktivita vyžadující bezpečnostní opatření

Thorianit (ThO₂)thorový oxid:

  • Kubické krystaly isotypní s uraninitem
  • Černá barva s polokovovým leskem
  • Extrémně vysoké koncentrace Th (>80% ThO₂)
  • Vzácný minerál s omezeným výskytem

Tabulka významných minerálů

Minerál Chemický vzorec Skupina Charakteristika
Heyrovskýit Pb₆Bi₂S₉ Pb-Bi sulfidy Typový minerál, kovově šedé zrna
Nefelín (Na,K)AlSiO₄ Feldspatoidy Hexagonální krystaly, mastný lesk
Egirín NaFeSi₂O₆ Alkalické pyroxeny Tmavě zelené prizmatické krystaly
Kankrinit Na₆Ca₂K₂(CO₃)₂(AlSiO₄)₆·2H₂O Feldspatoidy Žluté krystaly, oranžová fluorescence
Galenit PbS Pb-sulfidy Kubické krystaly, olověně šedá barva
Sfalerit ZnS Zn-sulfidy Tetrahedrické krystaly, pryskyřičný lesk
Monazit (Ce,La,Nd,Th)PO₄ REE-fosfáty Radioaktivní, hnědožluté krystaly
Zirkon ZrSiO₄ Zr-silikáty Prizmatické krystaly, vysoký lesk
Thorit ThSiO₄ Th-silikáty Černohnědé krystaly, radioaktivní
Pyrit FeS₂ Fe-sulfidy Zlatožluté kubické krystaly
Molybdenit MoS₂ Mo-sulfidy Hexagonální tablice, grafitový lesk
Apatit Ca₅(PO₄)₃(F,Cl,OH) Fosfáty Hexagonální prizmata, REE-nosič

Gangové minerály

K-živec (KAlSi₃O₈)hlavní gangový minerál:

  • Tabulkovité krystaly s dokonalou štěpností
  • Růžové až červenohnědé zabarvení v alkalických asociacích
  • Perthitické srůsty s albitem
  • Vysoké obsahy Ba v některých varietách

Albite (NaAlSi₃O₈)sodný živec:

  • Produkt albitizace plagiokla během fenitizace
  • Bílá až nazelé zabarvení s perleťovým leskem
  • Polysynthethické dvojčatění diagnostické pro identifikaci
  • Nosič Na v alkalických paragenezích

Kalcit (CaCO₃)hlavní karbonát:

  • Rhomboedrické krystaly s dokonalou štěpností
  • Produkty karbonizace během pozdních alterací
  • Optická dvojlomnost diagnostická vlastnost
  • Nosič Sr a REE substitucí za Ca

Paragenetická posloupnost

Mineralogická evoluce hůrecké lokality probíhala v šesti hlavních stádiích:

1. Magmatické stadium (≈340-320 Ma): Intrúze a diferenciace čisteckého alkalického komplexu s koncentrací volatilních komponent.

2. Pneumatolytické stadium (≈600-400°C): Fenitizace okolních hornin alkalickými roztoky s tvorbou nefelinových a egirinových asociací.

3. Vysokoteplotní hydrotermální stadium (≈400-300°C): Krystalizace REE-Th minerálů (monazit, thorit) z F-REE bohatých roztoků.

4. Střední teplotní sulfidické stadium (≈300-200°C): Precipitace komplexních sulfidů včetně heyrovskýitu z Pb-Bi-S roztoků.

5. Nízkoteplotní hydrotermální stadium (≈200-100°C): Krystalizace jednoduchých sulfidů (galenit, sfalerit, pyrit) a karbonátů.

6. Oxidační stadium (terciér-kvartér): Alterace sulfidů na sekundární produkty a zvětrávání alkalických minerálů.

Podobné lokality v České republice a světě

České alkalické komplexy

Doupovské hory – terciérní alkalické vulkanity s nefelinovou a fonitickou mineralizací, odlišné stáří ale podobné procesy.

Český masiv – alkalické provincie – různé alkalické intrúze s lokálními REE koncentracemi.

Světové analogie

Ilímaussaq komplex (Grónsko) – jeden z největších alkalických komplexů světa s excepcionální REE-Th-U mineralizací.

Kola Peninsula (Rusko) – alkalické komplexy s nefelinovými syenity a bohatou REE mineralizací.

Mont Saint-Hilaire (Kanada) – alkalický komplex s více než 370 minerálními druhy včetně vzácných REE fází.

Lovozero komplex (Rusko) – alkalické layered intrúze s unikátními REE-Zr-Nb minerály.

Unikátnost Hůrek

Typová lokalita heyrovskýitu – jedinečný Pb-Bi sulfid pojmenovaný po českém nobelistu.

Kombinace alkalické a sulfidické mineralizace v jednom komplexu je geologicky neobvyklá.

Vysoké koncentrace REE a Th v relativně malém intruzivním tělese.

Dokonalá zonální fenitizace dokumentující metasomatické procesy.

Vědecký význam a výzkum

Mineralogické přínosy

Hůrky přispěly k pochopení:

  • Krystalochemie komplexních Pb-Bi sulfidů a jejich stability
  • Alkalických metasomatických procesů a fenitizace
  • Geochemie REE a aktinoidů v alkalických komplexech
  • Strukturních vztahů mezi sulfidickými a silikátovými fázemi

Mezinárodní vědecká spolupráce

Lokalita je předmětem:

  • Strukturních studií nových minerálů pomocí rentgenové krystalografie
  • Geochemických analýz REE distribuce v alkalických fázech
  • Experimentálního výzkumu stability alkalických minerálů
  • Srovnávacích studií s jinými alkalickými komplexy

Aplikovaný výzkum

Poznatky z Hůrek nacházejí uplatnění v:

  • Průzkumu REE ložisek – predikční modely alkalických komplexů
  • Geochemické exploration – indikátory alkalické mineralizace
  • Materiálové vědě – syntéza funkčních REE materiálů
  • Environmentální geochemii – mobilita radionuklidů

Současný stav a přístupnost

Současná situação

Lokalita je v soukromém vlastnictví s následujícími omezeními:

  • Přístup pouze se souhlasem vlastníků pozemků
  • Omezený sběr minerálů – respektování majetkových práv
  • Vědecký výzkum možný po dohodě s vlastníky
  • Ochrana typové lokality heyrovskýitu

Sběratelské možnosti

Sběr je možný za respektování pravidel:

  • Pouze ruční nástroje – geologická kladívka a dláta
  • Malé množství vzorků pro studijní účely
  • Fotografická dokumentace před odebráním vzorků
  • Radioaktivní vzorky – speciální bezpečnostní opatření

Typické nálezy:

  • Sulfidické minerály v křemenných žilách
  • Fenitizované granity s alkalickými minerály
  • REE-fosfáty v pegmatitových asociacích
  • Vzorky heyrovskýitu (vzácné, vyžadují mikroscopické studium)

Bezpečnostní aspekty

Radiační bezpečnost:

  • Thorit a monazit vykazují zvýšenou radioaktivitu
  • Potřeba radiačního dozimetru pro práci s Th-minerály
  • Omezení expozice při delším pobytu
  • Bezpečné skladování radioaktivních vzorků

Budoucí výzkumné směry

Strukturní mineralogii

Pokročilé analytické metody:

  • Rentgenová strukturní analýza nových Pb-Bi sulfidů
  • Elektronová mikroskopie texturních vztahů
  • Spektroskopické metody pro charakterizaci REE fází
  • Izotopní studie původu a stáří mineralizace

Experimentální petrologie

Laboratorní studie:

  • Syntéza heyrovskýitu za kontrolovaných podmínek
  • Stabilita alkalických minerálů v P-T prostoru
  • Rozděovací koeficienty REE mezi fázemi
  • Kinetika fenitizačních procesů

Environmentální aplikace

Praktické využití:

  • Remedáce radioaktivních kontaminací na základě přírodních analogií
  • Imobilizace aktinoidů v geologickém prostředí
  • Sustainable mining REE z alkalických komplexů
  • Waste management radioaktivních materiálů

⚠️ Bezpečnostní upozornění

Lokalita vyžaduje zvláštní opatrnost kvůli radioaktivní kontaminaci:

RADIAČNÍ RIZIKA:

  • Thorit a monazit s vysokou aktivitou α-zářičů
  • Radon uvolňovaný rozpadem ²³²Th a ²²⁸Ra
  • Kontaminace prachu radioaktivními částicemi
  • Dlouhodobá expozice při častých návštěvách

POVINNÁ BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ:

  • Osobní dozimetr pro sledování dávky záření
  • Respirátory FFP3 při práci s prašným materiálem
  • Rukavice při manipulaci s podezřelými minerály
  • Pravidelné dekontaminace oděvu a vybavení
  • Označení radioaktivních vzorků ve sbírce

DALŠÍ RIZIKA:

  • Soukromé pozemky – nutnost povolení
  • Složitý terén s možností ztráty orientace
  • Ostré hrany minerálů při neopatrné manipulaci

Návštěva doporučována pouze zkušeným geologům s radiačním vybavením!


Zdroje a odkazy


Filter products Showing 1 - 7 of 7 results
Cena
Kategorie
1
    1
    Váš košík
    Kalcit Odstranit
    Kalcit 
    1 X 250  = 250 
    Přejít nahoru